Drömmer du om att träffa någon och bli kär? Det kan kännas både pirrigt och vara ett stort steg för alla att börja dejta någon. Men för dig med en kronisk sjukdom kan andra frågor och funderingar komma upp. Hur mycket ska du berätta om din sjukdom vid första dejten? Tänk om min dejt inte vill fortsätta träffas på grund av min CF/PCD? Känner du någon som lever med samma sjukdom som du, kan du fråga hur hen har gjort.
Det går att hitta lycka trots CF och trots ålder
Efter många års självvald ensamhet fick jag nog under pandemin. Jag njöt visserligen av att jobba hemifrån och bo i min stuga på landet men ensamheten tog till slut ut sin rätt. Jag tog mod till mig och skapade en profil på en nätsajt. Efter att ha chattat med några och dissat ett antal konstiga typer bestämde jag och en man som bodde i närheten att vi skulle ses på en fika. Regnet öste ner och vi stannade inne på fiket i tre timmar, vi kunde inte sluta prata. Det blev lite trångt under paraplyet på väg till bilarna så vi tvingades hålla om varandra. Nu har vi varit tillsammans i nästan två år. Tommy har sålt sitt hus och flyttat in hos mig, jag har fått en bästa vän och älskare!
Kristina
När ska jag berätta?
När ska jag berätta? Hur mycket? Vi är olika med hur öppna vi vill vara. Det är bara du som kan bestämma när, om eller hur mycket du vill berätta.
Att leva med en kronisk sjukdom kan påverka hur du ser på dig själv. Särskilt under tonåren. När man är ung vill man vara som alla andra, och att det inte syns utanpå att du har CF/PCD gör att du kanske döljer sjukdomen i det längsta. Kom ihåg att sjukdomen är något du har, inte något du är! Man kan uppleva det som extra jobbigt när man inleder en ny relation. När ska man berätta att man har CF eller PCD? Hur mycket ska man berätta och när?
Det kan finnas en föreställning om att man ska bli övergiven, vilket kan göra att man inte berättar eller att man lämnar relationen först och därför enbart har många korta relationer. Många korta relationer är inget problem i sig, bara man skyddar sig mot oönskad graviditet och sexuellt överförbara sjukdomar, men det kan bli destruktivt och ge en ännu sämre självbild.
Det kan vara lättare för din partner att förstå vad som händer om du har berättat lite om din sjukdom. Om praktiska problemen som att man inte orkar ha sex, får svårt att andas vid djupa kyssar, att man kissar på sig i samband med samlag, rikliga och ibland illaluktande flytningar, kraftig hosta när man blir upphetsad och speciellt efter orgasm. Det är också viktigt att berätta för varandra när det känns skönt och bra att ha sex.
”Även fast jag inte är personen som i samma andemening som jag presenterar mig för någon nämner att jag har CF, så tycker jag att det är något som alla bör kännas till. Därför kom det så naturligt, när jag och min partner träffades första gången för att äta ihop, att han redan då fick veta varför jag tog upp burken med Creon. För att allt ibland ska kännas lite mindre onormalt och uppmärksammat kan det underlätta om personer redan vet, då slipper man samma frågor om och om igen. Då är det helt plötsligt bara så det ska vara.”
Cornelia
Kompisar
Att ha nära vänner är viktigt för oss alla. Ibland kan CF eller PCD påverka vänskapen och intima förhållanden. Sjukdomen tar mycket tid i anspråk, medicinering, inhalation, sjukgymnastik och träning – förutom mottagningsbesök och sjukhusvistelser. Men kompisar kan också vara peppande och hjälpa dig att ta hand om dig själv!
Det kräver planering att hänga med på allt som kompisarna hittar på. Du kanske upplever att du är annorlunda jämfört med friska vänner och att de inte fattar hur du har det. Att tala med andra i samma situation, till exempel genom sociala medier och RfCFs samtalsgrupper som ingår i projektet, Själv men inte ensam, kan vara en bra hjälp.
